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卵子捐赠者需要基因测试。准父母一定很奇怪。捐赠者通常是年轻、漂亮、受过高等教育、外表健康的女性。为什么需要这个测试？

事实上，无论是正常夫妇还是卵子捐献者，试管过程中都需要进行基因检测，这是美国和中国试管过程的巨大差异。

也是美国试管的重要优势。基因检测的目的是为了保证宝宝的健康，尽一切努力降低准父母的风险。

在我们的身体里，所有的遗传密码都包含在染色体里。我们人类有23对染色体。控制人体生长、发育和功能的基因是成对的，一半来自父亲，一半来自母亲。我们称这些基因为等位基因。

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比如单眼皮还是双眼皮是由常染色体上的等位基因决定的。A代表双眼皮的基因，A代表单眼皮的基因，所以可能有aa、AA、Aa三种基因。

而且，每对基因都包括一个“显性基因”和一个“隐性基因”。有些疾病可以由显性决定，有些疾病直接由隐性决定。通常我们身体的很多表现都是由显性决定的，所以相对于发病概率，显性疾病的发生概率肯定会大很多。

先说单基因遗传病。单基因遗传病是由单基因缺陷引起的疾病。基因是人体的遗传物质。据资料显示，每个人都可能携带0-7个可以致病的致病基因，这些致病基因可能来自父母，也可能是自己产生的，而这些缺陷都有可能遗传给下一代。

目前已确诊的单基因遗传病有8000多种，是导致出生缺陷的主要原因之一。对于单基因遗传病家庭来说，怀孕可能就像一场“赌博”，时刻担心自己的孩子会不会患上单基因遗传病。

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显性遗传是一种当等位基因包含致病基因时发生的遗传病。所以我们的捐卵者不会是显性遗传病患者。隐性遗传是指一个等位基因中的两个基因都是致病基因，只有一个致病基因不会致病，只是携带者。

假设捐卵者是一种隐性遗传病的携带者，而不幸的是准爸爸也是这种隐性遗传病的携带者，那么，两个精子和卵子形成的胚胎有1/4的几率患病；1/2可能是携带者，但不会得病；1/4概率正常，不含致病基因。因为隐性遗传病携带者不发病，普通常规检查查不出来，很头疼。

说了半天小麦，我真正想说的是，感谢天地，感谢主，我们人类还得感谢现代医学技术的飞速发展。现在通过基因检测技术，只需要取血液或唾液就可以筛查出染色体隐性遗传病的常见基因，这也是我们要对卵子捐献者进行基因检测的原因。